Gemeinsam laufen. Gemeinsam Hoffnung schenken.

Laufen für eine Zukunftohne Rett-Syndrom

Der nächste Run for Rett kommt bestimmt. Bleibt gespannt.
Mach mit, lauf mit oder unterstütze die Forschung für eine Zukunft ohne Rett-Syndrom.

Rückblick

Run for Rett 2025

Ein unvergesslicher Tag voller Gemeinschaft, Emotion und Hoffnung.

Runden 2025:0

Runden 2026:0

10.555 Runden in 2 Jahren!

5.180 Runden in 2025 und unglaubliche 5.375 Runden in 2026 – gemeinsam haben wir Geschichte geschrieben!

Eine besondere Geschichte

Hallo, ich bin Ella.

Ich bin 5 Jahre alt und seit meiner Geburt habe ich das Rett-Syndrom.

Ich kann nicht laufen. Ich kann meine Hände nicht benutzen. Ich kann nicht einmal sagen, was ich gerade fühle.

Aber ich bin trotzdem hier – mit einem riesengroßen Herzen und viel Liebe für diese Welt.

Mir fehlt nur ein einziges Puzzleteil. Und die Forschung weiß inzwischen genau, wo es liegt.

Vielleicht bin ich heute noch krank – aber wer sagt, dass das für immer so bleiben muss?

Es gibt immer eine Lösung. Warum sollte es also für mich keine Hoffnung geben?

Doch dafür brauche ich dich.

Du kannst helfen, mein fehlendes Puzzleteil zu finden. Du kannst Teil meiner Geschichte sein.

Aufklärung

Was ist das Rett-Syndrom?

Das Rett-Syndrom ist eine seltene neurologische Entwicklungsstörung, die fast ausschließlich Mädchen betrifft. Viele Kinder entwickeln sich zunächst scheinbar normal. Doch meist ab dem 18. Lebensmonat verlieren sie Fähigkeiten, die sie bereits gelernt haben – wie Sprechen, Greifen und gezielte Bewegungen.

Die Ursache ist meist eine Mutation im MECP2-Gen. Dieses Gen ist entscheidend für die Entwicklung und Funktion von Nervenzellen im Gehirn.

Typische Symptome

Verlust erlernter Fähigkeiten

Kinder verlieren Fähigkeiten, die sie bereits gelernt haben

Motorische Einschränkungen

Gezielte Bewegungen und Greifen werden unmöglich

Epileptische Anfälle

Häufig auftretende Krampfanfälle

Atemstörungen

Unregelmäßige Atmung und Hyperventilation

Skoliose

Verkrümmung der Wirbelsäule

Schlafprobleme

Gestörter Schlaf-Wach-Rhythmus

Hoffnung

durch Forschung

Es gibt Hoffnung

Die Forschung macht große Fortschritte

Heute wissen Wissenschaftler, dass das Rett-Syndrom meist durch Veränderungen im MECP2-Gen verursacht wird. Das bedeutet: Zum ersten Mal kann direkt an der Ursache der Krankheit gearbeitet werden.

Weltweit werden neue Therapieansätze entwickelt:

Gentherapien

Direkte Korrektur des MECP2-Gens

RNA-basierte Therapien

Neue Ansätze auf molekularer Ebene

Gen-Editing Technologien

Präzise Bearbeitung des Genoms

Mehrere dieser Ansätze befinden sich bereits in klinischen Studien. Organisationen wie der Rett Syndrome Research Trust (RSRT) treiben diese Forschung weltweit aktiv voran.

Das Event

Run for Rett – Gemeinsam laufen, gemeinsam helfen

140.000+

Euro Spenden

1.814

Läufer:innen

2.000+

Besucher:innen

130

Helfer:innen

In 2025 und 2026 fanden in Herrnried zwei große Spendenläufe statt. Dank der großartigen Unterstützung von über 1.814 Läufer:innen, 130 Helfer:innen, mehr als 2.000 Besucher:innen und vielen großzügigen Spender:innen konnten über 140.000 € gesammelt werden.

Diese Spenden wurden an den Verein Rett Syndrom Research Trust (RSRT) weitergegeben, der Forschungsprojekte unterstützt.